Tumori

Oggi mi hanno chiamata in ospedale per parlare con il chirurgo che mi farà l'operazione.. vi scrivo su tumore al seno...

Quasi alla soglia dei 3 anni dall'operazione mio papà si trova ad affrontare ancora il mesotelioma. Ad agosto 2011 qui a genova gli avevano dato 9 mesi e con una pacca sulle spalle l'avevano mandato a casa a "godersi la famiglia". Per fortuna abbiamo deciso di sentire altri pareri e abbiamo trovato un centro in lombardia dove ci hanno ridato speranza.
Nell'ottobre 2011 gli hanno asportato il polmone sinistro, metà del diaframma e buona parte del pericardi; appena ripresosi dall'intervento aveva fatto un ciclo di radioterapia potentissima e poi solo le tac/rx/analisi del sague di controllo ogni 3 mesi.

All'ultimo controllo un linfonodo ingrossato aveva dato l'allarme e ora la biopsia non lascia più dubbi, si tratta di metastasi sempre per lo stesso tipo di tumore.
I dottori che l'hanno "salvato" nel 2011 consgliano un centro dove fare un'ulteriore radio molto mirata (le stessa fatta in precedenza non può essere ripetuta) su questo linfonodo, ho suggerito a mia mamma di chiedere se non sia il caso di fare una pet per avere un'idea della situazione e capire se il tumore è solo in quel linfonodo o magari ci sono problemi anche altrove.
Ma loro dicono che non c'è motivo di essere pessimisti e pensare che sia anche altrove; la pet non si può fare se non che con la richiesta di un oncologo e a farla privatamente tanto vale vendersi un rene aggiungiamo che per ora è troppo spaventato e non vuole fare niente.... mi sembra che stiamo sprecando tempo prezioso, e pure risorse, una vola fatta anche questo nuovo tipo di rado non sarà più ripetibile...
è davvero troppo chiedere di fare una pet per chiarirsi la situazione?
Nel caso, tanto per "rassicurarlo", qualche fertilina sa dopo quanto potrebbe rivedere la mia piccolina? Ho provato a chiedere ma mi hanno detto tutto e il contrario di tutto: subito, dopo 2 giorni, dopo 2 mesi
Meglio stare lontano, anche fossero, 2 mesi che non vederla "crescere" per non aver voluto inistere per avere una sicurezza in più....

Insisti!!! A mia mamma hanno fatto subito mille TAC e PET quando i linfonodi erano ingrossati, e metastasi non se ne vedevano. Non se ne sono viste ma sono bastati i linfonodi a farle guadagnare una chemio di 6 mesi + nuova terapia ormonale. Lei è in cura all'Istituto dei Tumori a Milano, avete provato lì?
Ad esempio adesso che ha avuto un nuovo peggioramento dei marker tumorali, le anticiperanno la PET che avrebbe comunque dovuto fare tra un paio di settimane. Mi sembra assurdo quello che vi stanno dicendo i medici, chi gli garantisce che la metastasi è solo una???

Eh, è quello che penso anche io; il problema ora è trovare un oncologo che la prescriva... perchè per quelli di genova era già sottoterra da più di 2 anni quindi è inutile e lì dove l'hanno operato, per quanto eternamente riconoscente che gli han dato la possibilità di conoscere e godersi la nipotina, son comunque soprattutto chirurghi.
Ora ho trovato un centro ad Imola che è proprio specializzato in mesoteliomi e pensavo di telefonare lì per avere un appuntamento... ora cerco un po' di info anche su Milano, perchè poi il "problema" è anche che è un tipo di tumore purtroppo sempre più diffuso ma "poco studiato" perchè il numero di casi sta raggiungendo l'apice in in questi decenni... e visto che gli amianti a un certo punto son andati fuori legge è destinato a tornare a malattia di nicchia... e quindi alla fine viene trattato bene solo da chi ha potuto curare tanta casistica fin dall'inizio (almeno questo è quello che abbiamo imparato nel 2011).

Hytien, mi dispiace moltissimo e concordo con Valeria, insisti! La PET sarebbe proprio il minimo per capire a che punto sta la malattia!

Hythien, ti sono vicina anch'io. Concordo che la Pet è proprio da fare. Purtroppo giusto ieri sono andata dal medico di famiglia per farmela prescrivere e l'ha fatto solo perché aveva la lettera dello specialista che la indicava. Purtroppo al sistema sanitario nazionale costa troppo e quindi i medici non hanno indicazioni di prescriverla. Pensa che roba, a discapito della nostra salute, visto che è l'esame più all'avanguardia in assoluto al momento.
Neanche la mia oncologa me l'ha prescritta comunque, sono dovuta andare privatamente da un medico nucleare a Trieste.
Spero ti venga in mente qualcuno che ti possa aiutare, leggendomi....

Un'altra cosa la dico... forse ci sarà qualcuno che non concorda, ma io credo fermamente sia così e quindi vi rendo partecipi del mio percorso.
Sono andata da professori, oncologi, esperti del settore che sono stati medici così detti tradizionali e poi sono diventati medici dei così detti metodi alternativi, vedendo i risultati sui loro pazienti.

Il succo dei discorsi è sempre quello, a fronte di qualsiasi diagnosi, malattie degenerative, cancro, un'alimentazione priva di proteine animali, di farine raffinate e di zuccheri, con tanta frutta e soprattutto verdura cruda, aiuta tantissimo a sopportare la terapia e/o a migliorare la situazione globale del paziente e della malattia.
Qualcosa quindi si può sempre fare... anche a casa, subito, in seguito, tutto il resto va programmato e fatto.
Ma si deve (a mio parere) partire da quello.

Ciao NaturElly poi per la B12 come fai, integri? Se sì che prodotto prendi? Anni fa mi consigliarono il Solgar ma penso sia ormai superato. Che scocciatura questa B12, da anni cerco un equilibrio ma senza risultati..

Grazie a tutte  
La dottoressa di famiglia, che è una cara amica, l'avrebbe anche fatta l'impegnativa, solo che non ce l'hanno accettata con la motivazione che deve essere richiesta da un oncologo.

Oggi abbiamo parlato con Imola e anche loro concordano che la PET va fatta, ci han detto che se non troviamo da farla qui ci penseranno loro alla visita a fare la richiesta e a prendere l'appuntamento; l'unico "inconveniente" sarebbe che papà dovrebbe andare fin là due volte.

Per la dieta non so... io son sempre stata dell'idea che sebbene ci siano delle abitudini che predispongono a certe malattie dall'altra parte non sempre questo si verifica, facendoci capire che non possiamo controllare tutto; ovviamente questo non vuol dire che bisogna fregarsene, però ecco io non trovo sano nè mangiare tutto a base di carne, burro e intingoli vari.... nè mangiare solo frutta, verdura e legumi, l'uomo non è solo carnivoro ma neanche solo erbivoro, sennò si rischia, per mettere una pezza da una parte, di lasciare scoperto qualcos'altro.
Comunque papà da dopo la radio fa tantissima fatica a mangiare cose come fettina ai ferri o brodo, che hanno tanto gusto di carne, e bisogna sempre "mascherargliela" in qualche modo, però paradossalmente i pasti a base di carne son quelli che digerisce meglio; mentre magari un'insalata mista o spinaci e formaggio senza aiuti gli stanno sullo stomaco tutto il pomeriggio gli sfilaccetti con la cipolla son subito digeriti.

Edit: dimenticavo, vi sembra possibile che basti lasciar passare 5 o 6 ore dopo la pet? Questa si che sarebbe una notizia che gli risolleverebbe il morale....

Mi sfugge il lasciare passare le ore dopo la pet. Di cosa si tratta? La tua situazione mi lascia davvero perplessa....o forse vivendo io il mondo oncologico in un altro paese mi sto dimenticando queste situazioni. Siete una bella famiglia, restate uniti e vedrete che il vostro percorso si delinea